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Sindrome di Benson

La Sindrome di Bensono atrofia corticale posteriore PCA, posterior cortical atrophyè una condizione degenerativa progressiva rara ed è una forma di demenza non considerata di tipo Alzheimer MA. Anche se PCA e MA comportano entrambi la benson perdita di peso e la disfunzione dei neuroni le cellule del cervellocolpiscono parti diverse del cervello.

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La PCA, descritta per la prima volta nel dal dott. Franck Benson, si sviluppa lentamente e inizia colpendo la parte posteriore del cervello chiamata 'lobo occipitale', che è responsabile della visione. Spesso, coloro che sperimentano inizialmente questa condizione descrivono problemi di visione o comportamenti visivi complessi. Quelli con sintomi PCA hanno difficoltà a percepire oggetti come le porte in vetro, difficoltà a riconoscere le persone e possono lottare per leggere, scrivere e capire i numeri.

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Inoltre, possono avere difficoltà con alcuni compiti, come ad esempio abbottonarsi una camicia. La sindrome è talvolta causata da altre malattie, come la demenza da corpi di Lewy. Segni di depressione e ansia tendono ad essere prominenti nelle prime fasi della PCA. I primi sintomi della PCA si verificano in genere prima dei 50 anni o appena dopo i 60, e spesso sono subdoli e difficili da diagnosticare.

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Con il deterioramento del cervello e il progredire della malattia, insorgono altri sintomi di tipo MA, come perdita di memoria e confusione. I fattori di rischio per lo sviluppo della malattia sono sconosciuti.

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Si dice che la PCA sia il tipo meno compreso di demenza, e non c'è alcun trattamento specifico. Il più delle volte si usano gli stessi farmaci prescritti per il MA. A causa della natura della malattia, la PCA presenta sfide uniche per i medici che aiutano le persone colpite e le loro famiglie sullo stato clinico e sulla prognosi, e per gli esperti che progettano esperimenti clinici di interventi.

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